De EU-PACT studie;
verhoogt farmacogenetisch doseren
de effectiviteit en de veiligheid van de antistollingsbehandeling?
De EU-PACT studie is een Europese studie die de meerwaarde onderzoekt
van doseren op basis van genetische informatie voor de effectiviteit
en veiligheid van de behandeling met cumarines. Deze studie wordt
in 7 Europese landen uitgevoerd (zie figuur) en zal kijken naar de
effecten van het doseren op basis van het genotype bij de cumarines
fenprocoumon, acenocoumarol en warfarine.
Zowel de start- als de onderhoudsdosering wordt berekend op basis
van patiëntgegevens en in de interventie arm ook genetische informatie.
Daarom kunnen we patiënten alleen in de studie includeren als ze
nog geen startdosering óf maximaal 1 dosering ontvangen hebben. Omdat
patiënten normaal gesproken pas op de 3e of 4e dag van de antistollingsbehandeling
bij de trombosedienst komen, hebben we uw hulp dus nodig om patiënten
al op de 1e of 2e dag te kunnen includeren.
Meehelpen is heel eenvoudig
De belasting voor u en uw afdeling is zeer gering, omdat het onderzoek
volledig bij de trombosedienst wordt uitgevoerd. Wij vragen u alleen
het volgende:
• Het attenderen van de patiënt op de studie. Hiervoor leveren
wij u kant-en-klare informatiepakketjes.
• Het aanmeldformulier van de trombosedienst invullen zoals gebruikelijk,
behalve een startdosering. Die zullen we namelijk bij de trombosedienst
per patiënt berekenen.
• Het aanmeldformulier dezelfde dag, maar vóór 16.15 uur naar
de trombosedienst faxen.
• Zoals gebruikelijk een recept aan de patiënt meegeven. De
patiënt kan indien nodig ook gewoon met LMWH starten.
De patiënt kan dan zelf contact opnemen met de medewerkers van het
EU-PACT onderzoeksteam.
Inclusiecriteria
• Gebruik van fenprocoumon (Den Haag) of acenocoumarol (Amsterdam)
• Gediagnostiseerd met DVT of AF (INR target range tussen 2.5
en 3.5)
• 18 jaar of ouder
Contact opnemen met het EU-PACT onderzoeksteam
Mocht u nog vragen hebben, of wilt u meewerken aan het onderzoek
maar heeft u nog geen patiëntinformatiepakketjes ontvangen en wilt
u graag een presentatie waarbij wij voor uw afdeling beknopt de studie
uitleggen, neemt u dan contact op met
Mw. R.M.F. van Schie, MSc (Den
Haag), r.m.f.vanschie[at]uu.nl
Mw. T.I. Verhoef, Msc (Amsterdam) t.i.verhoef[at]uu.nl
Mw. Dr. A.H. Maitland-van
der Zee, PharmD a.h.maitland[at]uu.nl
of telefonisch:
06 - 14 12 64 30 (Den Haag),
06 - 14 12 64 54 (Amsterdam)
030 -253 7324 (Algemeen).
|
